DOLORI DIFFUSI
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ARGOMENTI

I Biorigeneratori fototerapici sono di libera vendita  perchè non sono Dispositivi medici ma prodotti per il Benessere generale. Infatti ,,, (1)
... E' la Scienza della Luce che riaccende il tuo Benessere Naturale, non sono i Biorigeneratori fototerapici che sono l' interruttore  esterno di attivazione 💡

​È importante fare chiarezza: i Biorigeneratori Fototerapici non sono una "cura" nel senso tradizionale del termine. Immaginali piuttosto come un interruttore o un segnale Wi-Fi per le tue cellule.

​Come funzionano?

Attraverso la Fotobiomodulazione, i Biorigeneratori fototerapici interagiscono con la luce emessa naturalmente dal tuo corpo.
Sono NON transdermici e NON introducono sostanze esterne nell'organismo, ma agiscono come un "promemoria" biologico.

​Perché ne abbiamo bisogno?

Già a partire dai 30 anni, il nostro organismo inizia a rallentare la produzione di elementi vitali essenziali. Risorse preziose diventano quiescenti (ovvero "si addormentano"):

​> Peptidi fondamentali: GHKCu -  GAKCu.

​> Cellule staminali

​> Collagene

​Il risultato?

Il Biorigeneratore fototerapico con la fotobiomodulazione della luce del Corpo invia il segnale corretto per riattivare questi elementi  vitali endogeni. Una volta risvegliati, questi componenti tornano a lavorare naturalmente, proprio come facevano in gioventù, permettendo al corpo di rigenerarsi da solo e dall'interno.

​In sintesi: Non è il dispositivo a curarti, ma è il tuo corpo che — una volta "riacceso" — ritrova la sua naturale vitalità. per autocurarsi

Riferimenti normativi:
(1) I Biorigeneratori fototerapici , nella Classificazione della FDA (U.S. Food and Drug Administration) e  della Commissione Europea rientrano nei Prodotti per il Banessere generale che, non essendo sottoposti ad autorizzazionw come dispositivi medici, sono di libera vandita

> FDA:  essendo prodotti "low Risk" rientrano nelle disposizioni  della "General Wellness  Policy for Low Risk Device"(2019)" e sono esclusi da autorizzaione 
> CEE: non rientrano tra i dispositivi medici (art. 2 del Regolamento UE 2017/745)  ma seguono le norme sulla Sicurezza Generale dei Prodotti (Direttiva 2001/95/CE). Non richiedono quindi la marcatura CE

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